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小儿先天性心脏病常见症状——先天性心脏病系列模型

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小儿先天性心脏病常见症状——先天性心脏病系列模型

发布日期:2018-05-26 作者:新疆康为医疗科技发展有限公司 点击:

小儿先天性心脏病常见症状——先天性心脏病系列模型

小儿先天性心脏病常见症状有哪些呢,很多家长不太了解这个问题,导致了不能及时的发现疾病,先天性心脏病是最近几年刚刚发现的一种新型心脏病,该病多是由于遗传所造成,而且该病在早期根本不会对患者带来任何影响,随着时间的推移,先天性心脏病的症状才逐渐显露出来,主要分为外因和内因两种,先天性心脏病有一种是与遗传因素有关,个别儿童在五岁前可以自愈,或者说自愈的可能性较大,然而大部分都是需要接受手术来治疗的。那么小儿先天性心脏病的症状有哪些?

1、肺动脉高压:当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时,被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀,红细胞增多症,杵状指(趾),右心衰竭征象,如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿,这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。

2、发育障碍:先天性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。

3、心衰:新生儿心衰被视为一种急症,通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血,心输出量减少所致。患儿面色苍白,憋气,呼吸困难和心动过速,心率每分钟可达160次-190次,血压常偏低。可听到奔马律。肝大,但外周水肿较少见。

4、其它:胸痛、晕厥、猝死。

5、紫绀:其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。

6、蹲踞:患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别是法乐氏四联症的患儿,常在活动后出现蹲踞体征,这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流,同时也增加静脉血回流到右心,从而改善肺血流。

7、杵状指(趾)和红细胞增多症:紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清楚,但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。

经过科学研究发现,先天性心脏病多见于婴幼年儿童,由于本病会给患儿的心脏发育造成很大影响,如果病情突然加重,很有可能会导致患儿夭折,因此,建议家长朋友在孩子出生后要带孩子到医院做以下心脏检查。


“康为医疗”KJP1008先天性心脏病系列模型

先天性心脏病系列模型_副本.jpg

产品介绍:

1.放大模型   

2.4个模型组成  

3.每个模型都可以从底座卸下,显示病变 大血管错位  主动脉骑跨  肺动脉狭窄及右室流出道狭窄

比较常见的膜部缺损,位于室间隔上部三尖瓣下方
罕见的先天性房间隔、室间隔异常病变
房间隔、室间隔缺损
室间隔的各种病变
完全性房室通道
每个膈部的缺损及房室瓣异常

联系方式:徐燕

电话:021-62337513     13817473967

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